减肥「药」人命，食用请当心

由于可能会造成肝脏受损，美国食品及药物管理局 (FDA) 在日前已经针对含有 Orlistat 成分的两种减肥药物 Alli 及 Xenical 展开调查。

Xenical 是 FDA 在 1999 年核准的处方药物。而 Alli 则是在 2007 年时首度核准的非处方减肥药物。

自从 1999 年开始，有 32 起肝脏受损的案例指向与 Orlistat 有关。其中有 27 位病患因肝脏问题而住院，另外则有 6位出现肝功能衰竭的情况；其中 2 起与 Alli 有关的案例都发生在美国，而其余 30 起与 Xenical 有关的案例则发生在其它国家。

4 月的时候，FDA 在药物评估及安全性研究评鉴委员会中心 (Center for Drug Evaluation andResearch Drug Safety Oversight Board) 所举办的会议中探讨到 Orlistat的隐忧，而决定进一步展开调查。FDA 同时也检阅了其它可能与葛兰素史克 (GSK) (Alli 的制造商) 及罗氏 (Roche)(Xenical 的制造商) 药厂有关的肝脏受损案例。

「这件事很复杂，但是委员会已经帮了 FDA 一个大忙，例如由 FDA 所属的三个中心及其它卫生及公共服务机构代表所做的评论」，评鉴委员会的执行长史蒂芬奥斯朋表示。

Orlistat 是葛兰素史克及罗氏药厂的热门商品。根据估计，去年的总销售额分别就有 1 亿 2300 万及 4 亿 7200 万美金。一名葛兰素史克的代表否认这种药物与肝脏受损的案例有关，并且强调体重过重原本就有肝脏受损的风险。

FDA 也提出警告，表示 Alli 或 Xenical 的使用者如果出现任何肝脏受损的症状，即必须立即与医师联络，包括疲劳、发烧、恶心、呕吐、黄疸、尿液呈现褐色及胃痛等。而失去胃口、发痒及粪便颜色淡化则可能是肝脏严重受损的征兆。

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资料来源：
NaturalNews.com
www.dailymail.co.uk (每日邮报)
abcnews.go.com (美国广播公司)
www.rxlist.com